أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
نواب يلتقون بمزارعي الحمضيات توضيح رسمي بخصوص إجازة الأمومة في الاردن الصفدي يشارك في اجتماع الرياض بشأن سورية الأحد رئيس الوزراء يؤكد أهمية إطلاق البرنامج التنفيذي للحكومة خلال الشهر الحالي إصابة العشرات اثر تصادم قطارين في فرنسا مسؤول إسرائيلي: مبعوث ترامب للشرق الأوسط سيجتمع مع نتنياهو اليوم مؤشرات على تقدم بمفاوضات الصفقة وترامب يريد اتفاقا خلال أيام الترخيص المتنقل في دير أبي سعيد غدا مصادر عبرية تكشف تفاصيل الصفقة المرتقبة بين حماس وإسرائيل انخفاض الاسترليني أمام الدولار أوامر إخلاء جديدة في لوس أنجلوس بعد تغيير في اتجاه أكبر الحرائق السفارة الأمريكية في الأردن :بنحب نبشركم! بالتفاصيل .. عودة المنخفضات الجوية الباردة الى الأردن شولتس: احترام الحدود "ينطبق على جميع البلدان" تفاصيل جديدة عن إحباط محاولة تفجير مقام السيدة زينب بدمشق الاحتلال يرتكب 5مجازر في غزة خلال 48 ساعة الشرع: فرصة مبنية على سيادة لبنان وسوريا ارتفاع عدد المركبات الكهربائية في الأردن بنسبة 29% في عام 2024 ارتفاع حصيلة العدوان على غزة إلى 46537 شهيدا و109571 مصابا علان: 50% إنخفاض إقبال الأردنيين على شراء الذهب في 2024
الصفحة الرئيسية من هنا و هناك مأساة طفلين جزائريين أصيبا بمرض مصاص الدماء

مأساة طفلين جزائريين أصيبا بمرض مصاص الدماء

22-05-2010 04:26 PM

زاد الاردن الاخباري -

رصد برنامج "MBC في أسبوع" مأساة طفلين جزائريين أصيبا بمرضٍ نادرٍ يطلق عليه "القمر"، يهدد حياتهما إذا تعرضا لنور الشمس، الأمر الذي جعلهما قابعين في الظلام منذ ولادتهما كما هو حال مصاصي الدماء.

وزار البرنامج في حلقة الجمعة 21 مايو/أيار الجاري أسرة الطفلين علاء وهادية، فهما معزولان عن المحيط الاجتماعي، وتم منعهما من الدراسة بعد أن عجز الأطباء عن تشخيص المرض، الذي غالبا ما ينتهي بالوفاة مع ضآلة فرص الشفاء منه.

ويقول الأب مصطفى مغوفل والأم عائشة لـ"MBC في أسبوع": فوَّضنا أمرنا إلى الله في شفائهما، خاصةً بعد وفاة أخت ثالثة أكبر لعلاء وهادية بنفس المرض من قبل.

وتبدأ مأساة الطفلين مع شروق الشمس ولا تنتهي إلا مع الغروب، فالشمس مميتة للطفلين؛ لأنها تذيب بشرتهما، وتلتهم طبقات جلدهما، وتسقط رموشهما، وتفقدهما سمعهما إذا تعرضا لها.

وتبدأ حياة الطفلين طبيعية إلى حد ما في الليل الذي سار أنيسهما والنور عدوّهما، فحياتهما تشبه حياة قمر، لذلك يطلق على هذا المرض "القمر"، ويسمى الأطفال المصابون به "أبناء القمر".

وحول طبيعة هذا المرض، تقول الدكتورة ياسين بوسعدية اختصاصي أمراض جلدية لـ"MBC في أسبوع": هذا المرض وراثي يصيب الجينات، ويسمى علميا "كزينوديرما Xeroderma"، وهو يتطور بسرعة، ويؤثر على خلايا المناعة والجهاز العصبي، وقد يُحدث أوراما، ونحن الأطباء نحاول فقط التخفيف من معاناة هؤلاء الأطفال بمضادات لأشعة الشمس.

ويقول الأطباء إن مرض كزينوديرما يطلق عليه أيضا لقب مرض مصاصي الدماء -لكون مصاصي الدماء يحترقون بأشعة الشمس، وتم اكتشافه لأول مرة عام 1870 على يد الطبيب موريتز كابوزي.

وسبب الإصابة بهذا المرض تأتي لفقدان الجسم للجينات الخاصة بمعالجة الطفرات الناتجة عن اختراق الأشعة فوق البنفسجية للجلد، وغياب هذا الجين يؤدي إلى كثرة الطفرات، وفي النهاية الإصابة بسرطان الجلد وأمراض عديدة تؤدي إلى الوفاة.

وتختلف نسبة المصابين بهذا المرض حسب القارات، ففي أوروبا وأمريكا يوجد مولود واحد ضمن مليون شخص، فيما نجد في اليابان والبلدان المغاربية وفي الشرق الأوسط مولود مصاب ضمن 100 ألف شخص.

أما في فرنسا فإن عدد المصابين بهذا المرض يتراوح ما بين 30 و50 فردا، وفي المغرب فإن التقديرات تشير إلى ما يقارب من 300 حالة، وبلا شك فإن عدد المصابين عالميا قد يتراوح ما بين 3 آلاف و4 آلاف حالة، أكثرهم غير مكتشف.

ولا يوجد حتى الآن علاج ناجح ضد المرض، لكن تبقى الاحتياطات والتدابير اللازمة أفضل وأهم بالنسبة للمريض، وتتمثل هذه التدابير في عدم التعرض لأشعة الشمس سواء كانت طبيعية أم اصطناعية، وهو ما يفرض على المصاب نمط عيش خاصا وقاسيا، إلا أنه ضروري لتخفيف وتيرة تطور المرض بشكل سريع.

كما يلزم المريض استعمال "مراهم" مركزة، وحمل نظارات شمسية وأقنعة، وكذلك ملابس خاصة تصنعها وكالة الفضاء الأمريكية ناسا، أما فيما يخص البيت أو السيارة التي ينتقل فيه المريض فيجب وضع مصفاة للأشعة الضارة من الشمس وخاصة الأشعة فوق البنفسجية على النوافذ.

كما يجب قياس معدل هذه الأشعة المنبعثة من مصادر الضوء الطبيعية أو الاصطناعية في الفضاء الذي يتواجد فيه المريض، ويوجد في فرنسا وفي المغرب جمعية تهتم بالمصابين بهذا المرض تسمى "جمعيات أطفال القمر"، تعمل على توفير العلاج للأطفال وتحاول إخراجهم من الحالة النفسية التي يعيشونها بإقامة حفلات وأنشطة والقيام برحلات.

mbc





تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع